qPCR プレートを密閉する必要がありますか?

Noorzia Tahiri 氏が、qPCR プレート用シーリング フィルムの重要な特徴について説明します

革命家ポリメラーゼ連鎖反応 (PCR) 技術は、研究、診断、法医学の複数の分野において人類の知識の進歩に大きく貢献してきました。 標準的な PCR の原理には、サンプル中の目的の DNA 配列の増幅が含まれ、反応の完了後、この DNA 配列の有無がエンドポイント分析で決定されます。 新型コロナウイルス感染症のパンデミック中、リアルタイムでPCR反応の進行に応じて増幅産物の蓄積を測定し、各サイクル後に定量化を行うこの方法は、SARS-COV-2 の診断のために患者を検査するゴールドスタンダードの方法となっています。

リアルタイム PCR、別名定量的PCR (qPCR) は、PCR 産物の濃度と蛍光強度を相関させるさまざまな蛍光化学を使用します。 各 PCR サイクルの後、蛍光が測定され、蛍光シグナルの強度は、その特定の時点でのサンプル内の DNA アンプリコンの量を反映します。 これにより qPCR 曲線が生成されます。この曲線では、バックグラウンド上で蛍光が検出できるのに十分な産物が存在するまで、定義されたシグナル強度を超える必要があります。 この曲線は、ターゲット DNA の量を決定するために使用されます。

時間の経過とともに、研究室ではマルチウェルプレートを使用して多くのサンプルを同時に処理し、高いスループットを実現するようになりました。 ただし、高品質の結果を保証するには、サンプルを汚染や蒸発から保護する必要があります。 PCR 技術は外来 DNA による汚染に非常に敏感であるため、清潔な環境を維持することが非常に重要です。 蛍光シグナルの正確な読み取りを保証するには、最大限の光学的透明性と最小限の干渉も不可欠です。 このタスクを実行するには PCR プレート シールが利用でき、さまざまなサンプル、実験手順、個人の好みに応じてさまざまなタイプのシールが利用できます。 他のシール方法と比較して、粘着プレートシールの使用はより便利でコスト効率が高くなります。

Excel Scientific ThermalSeal RTS Alpha Laboratories のシーリング フィルムは光学的透明度が高く、非吸収性、非蛍光性の医療グレードの接着剤を使用しており、リアルタイム PCR 用途に適しています。 これらの特性は、シーリング フィルムが得られる結果に干渉を引き起こさないようにするために重要です。

シーリングフィルムはDNase、RNase、核酸フリーであることも認定されているため、ユーザーはサンプルの汚染がなく、結果が正確であることを確信できます。

粘着シールは手動ワークフローでプレートに直接貼り付けて素早く簡単に使用でき、プレートの内容物を一時的に保護します。 また、一貫した超高光学的透明度により、より再現性が高く、信頼性が高く、正確な DNA 増幅測定が可能になります。

不活性で強力な耐熱性の接着剤により、各ウェルの周囲を確実に密閉します。 また、シール フィルムの位置決めに役立つ両端のタブも備えており、浮き上がりや蒸発率の上昇を防ぐために取り外すことができます。

シーリングフィルムは蒸発を最小限に抑え、相互汚染を減らし、流出を防ぎます。これは、個人にリスクをもたらすウイルスや細菌の分子を含むサンプルを扱う場合に非常に重要です。

その他のプレートシールも幅広く取り揃えております。アルファ研究所標準 PCR、短期および長期保存などの用途向けに設計された特定の特性を備えています。

ノルジア・タヒリは一緒ですアルファ研究所